разрешение

«Р-Фарм» получила разрешение FDA на проведение КИ олокизумаба на территории США


Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила программу клинических исследований III фазы олокизумаба, глобальные права на разработку и коммерциализацию которого принадлежат «Р-Фарм». Помимо США многоцентровые КИ по лечению ревматоидного артрита пройдут в России, странах ЕС и Азии

(далее…)

Новости медицины ! © 2014