В США впервые одобрен вид генной терапии для борьбы с раком

У США вперше схвалений вид генної терапії для боротьби з раком

Фото: Novartis

Препарат Кімрайа будет применяться, когда другие методы лечения не дадут результата

Стоимость курса лечения — 475 тысяч долларов.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило новый курс лечения рака, при котором используются генетически модифицированные клетки крови самого пациента. Они активизируют иммунную систему пациента для того, чтобы и активно уничтожала раковые клетки.

Представители FDA назвали это историческим моментом и добавили, что медицина выходит на новый уровень.

Стоимость курса лечения, предоставляемого компанией Novartis, — 475 тысяч долларов. После прохождения курса примерно 83% пациентов излечились от одной из форм рака крови.

Эти «живые лекарства» производятся индивидуально для каждого пациента — в отличие от традиционных методов лечения вроде хирургии или химиотерапии.

Технология называется CAR-T и производится посредством изъятия клеток иммунной системы из крови пациента.

Затем эти клетки — T-лимфоциты — генетически перепрограммируют на то, чтобы они находили и уничтожали раковые клетки. После чего модифицированные лимфоциты возвращают в тело пациента, где их количество увеличивается каждый раз, когда они сталкиваются с раковыми клетками.

Препарат под названием Кімрайа действует против острого лимфобластного лейкоза. Большинству пациентов становится лучше после стандартных методов лечения. Кімрайа будет применяться, если они не дадут результата.

Доктор Стефан Грапп, который первым применил терапию CAR-T в Детской больнице Филадельфии, называет это важным открытием.

«Такого мы еще не видели», — говорит он.

Первый пациент, на котором опробовали метод, был на волоске от смерти, но сейчас уже пять лет как здоров. Из 63 пациентов, которые прошли курс CAR-T, 83% достигли стадии полной ремиссии в течение трех месяцев. Ученые пока собирают данные о долгосрочном влиянии новой терапии. Также отмечается, что потенциал технологии CAR-T выходит за рамки лечения только одного вида рака.

Однако у лечения есть и риски. Один из возможных побочных эффектов — смертельно опасный синдром выброса цитокинов, который может развиться вследствие быстрого распространения в теле клеток CAR-T. Этот процесс можно контролировать с помощью лекарств.

Как сообщал , ранее технология редактирования генов спасла двух детей, которые страдали от агрессивной формы лейкемии. Дети в возрасте 16 и 18 месяцев прошли лечение, которое объединило терапию, основанную на химерных антигенных рецепторах, и технологию редактирования генома. Также младенцы прошли химиотерапию и пересадку стволовых клеток.

Источник

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Новости медицины ! © 2014