Эксперты из Детского госпиталя Бостона и Гарвардской мед школы провели исследование на мышах. Они использовали генную терапию к двум группам грызунов-мутантов. У испытуемых животных из первой группы отсутствовал аллель TMC1. Мыши служили моделью рецессивной мутации TMC1 у людишек, рассказывает Zee News.
Дети с двумя копиями мутантного геннадий TMC1 очень рано теряют слух, как директива, в возрасте до 2 лет. В данном случае по причине генной терапии чувствительные волоски слуховых клеток приступать реагировать на звук, генерируя электрический поток. Кроме того, терапия налаживала функционирование доли ствола мозга, связанной со слухом.
В случае с доминантной модификацией глухоты генная терапия с использованием гена TMC2 очутилась эффективной на клеточном и мозговом уровнях. Да, согласно результатам теста, она частично возбуждала слух. Ученые надеются, что в будущем таковая терапия поможет многим людям.
MEDdaily | Новинки медицины, здоровья и медицинских технологий